Das TOFU Register ist ein europaweites Register für Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augensegmentes. Im Register werden sowohl Krankheitsverläufe ohne als auch mit Therapien dokumentiert, ein Einschluss in das Register findet an einem der teilnehmenden Zentren statt.
Das Register ist formal einer nicht-kommerziellen und nicht-interventionellen Beobachtungsstudie gleichzusetzen. Es wird also nur der Krankheitsverlauf bzw. die durch den behandelnden Arzt durchgeführte Therapie dokumentiert, ohne dass Untersuchungen oder Therapien vorgegeben werden.
Ziele der Registerstudie
Ziel ist der Aufbau eines Registers von Patienten mit einer nicht-infektiösen Uveitis der hinteren Augenabschnitte. Die Krankheitsverläufe werden langfristig beobachtet, sowie das Ausschleichen / Absetzten der immunmodulierenden Medikamente dokumentiert. Ziel des Registers ist es, mit den erhobenen Daten eine bessere Standardisierung der Therapie sowie Empfehlungen für Therapieleitlinien zu erarbeiten. Diese sollen auch Empfehlungen zur Beendigung einer Therapie enthalten, wozu es bislang noch wenig Daten und keine Empfehlungen gibt. Die Lebensqualität der teilnehmenden Patienten wird hierbei ebenfalls berücksichtigt.
